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標題: 片段分析原理 [打印本頁]
作者: lily951 時間: 2024-9-2 14:33
標題: 片段分析原理
片段分析（Fragment Analysis, FA）的原理主要基于分子生物學技術，特別是針對由PCR（聚合酶鏈式反應）過程所產生的DNA或cDNA片段進行分析。這些片段的大小或標記熒光的差異是分析的關鍵點，廣泛應用于醫(yī)學、環(huán)境、農業(yè)研究等領域的基因型分型、DNA指紋分析、突變檢測等。以下詳細闡述片段分析的原理：
1. 技術基礎- PCR擴增：首先，從生物樣本（如組織、血液、痰液）中提取核酸（DNA或RNA），制備成模板和引物，進行多重PCR擴增。這一步的目的是產生大量的目標DNA片段。
- 熒光標記：在PCR過程中，使用熒光標記的引物進行擴增，使得PCR產物帶有熒光標記。不同大小的片段可以采用不同顏色的熒光進行標記，以便于后續(xù)分析。
2. 分離與分析- 電泳分離：擴增后的熒光標記DNA片段通過電泳技術進行分離。電泳方法包括凝膠電泳（如瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳）、高效液相色譜法（HPLC）、變性高效液相色譜分析（DHPLC）以及毛細管電泳等。
- 瓊脂糖凝膠電泳：利用瓊脂糖作為支持介質，通過電場作用使DNA片段根據(jù)大小和構型進行分離。
- 聚丙烯酰胺凝膠電泳：分辨率極高，適合分離小片段DNA（5-500bp）。
- HPLC與DHPLC：以液體為流動相，通過高壓輸液系統(tǒng)實現(xiàn)DNA片段的分離和檢測，DHPLC特別適用于基因突變篩查。
- 毛細管電泳：高效、快速、微量，是片段分析中較為先進的技術之一，廣泛應用于先進片段分析（AFA）。
- 熒光檢測：在電泳過程中，利用熒光檢測器對帶有熒光標記的DNA片段進行識別和區(qū)分。
3. 數(shù)據(jù)分析- 軟件分析：通過專門的軟件對電泳結果進行分析，確定DNA片段的大小和基因型。
- 大小分析：軟件利用標準曲線和熒光標記片段的比較，確定片段的相對大小。
- 基因型分析：根據(jù)用戶自定義的基因位點來分配等位基因，從而確定基因型。
4. 先進片段分析（AFA）AFA是片段分析中較為領先的技術，其核心內容包括多重PCR技術和毛細電泳系統(tǒng)分離。在同一個PCR反應體系中包含多對引物，各引物特異性地結合相應的目的基因進行多重PCR；通過毛細管電泳系統(tǒng)可對不同片段長度的PCR產物進行分離和識別，同時根據(jù)峰面積的大小還可對不同產物進行定量分析。AFA能夠同時分析多個SNP位點或檢測多個低拷貝數(shù)的病原體，大大提高了分析效率和準確性。
作者: basanling 時間: 2024-9-2 14:49
片段分析原理：基于PCR擴增的DNA片段，利用片段大小或標記熒光的差異，通過電泳或高效液相色譜等方法進行分析，應用于基因型分型、DNA指紋分析等領域。
作者: xiaobaba 時間: 2024-9-2 16:12
非常專業(yè)的分析，作者對它的原理了解得如此深入，真是讓人佩服！
作者: zhouyiq 時間: 2024-9-3 16:05
樓上，太對了，簡直就是我的心聲！
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