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標(biāo)題: 液相色譜定量分析方法 [打印本頁]

作者: 奇跡工匠    時間: 2024-7-26 17:53
標(biāo)題: 液相色譜定量分析方法
液相色譜(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)是一種用于分離、鑒定和定量分析混合物中各組分的分析技術(shù)。以下是液相色譜定量分析的基本步驟和方法:
  1. 樣品制備
     提取:從樣品中提取待分析的化合物。
     凈化:去除干擾物質(zhì),可能涉及固相萃取、液-液萃取等。
     衍生化:如果需要,將目標(biāo)化合物轉(zhuǎn)化為更適合HPLC分析的衍生物。
  2. 色譜條件選擇
     色譜柱:選擇適合分析物的色譜柱(如反相、正相、離子交換、親和等)。
     流動相:根據(jù)色譜柱的類型選擇合適的溶劑或溶劑組合。
     檢測器:根據(jù)待測物的性質(zhì)選擇檢測器(如紫外檢測器、熒光檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器等)。
  3. 色譜方法開發(fā)
     梯度洗脫或等度洗脫:根據(jù)樣品的復(fù)雜性選擇洗脫方式。
     優(yōu)化:調(diào)整流動相的組成、流速、柱溫等參數(shù)以獲得不錯的分離效果。
  4. 定量分析方法
     外標(biāo)法(External Standard Method)
       使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
       通過比較樣品和標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積或峰高來進行定量。
     內(nèi)標(biāo)法(Internal Standard Method)
       在每個樣品中加入已知量的內(nèi)標(biāo)物。
       通過比較樣品中待測物和內(nèi)標(biāo)物的峰面積或峰高比來進行定量。
     標(biāo)準(zhǔn)加入法(Standard Addition Method)
       在樣品中加入不同量的標(biāo)準(zhǔn)品。
       通過加入前后峰面積的變化來計算樣品中待測物的濃度。
  5. 數(shù)據(jù)處理
     *峰識別:確定每個組分的色譜峰。
     峰面積積分:計算每個色譜峰的面積。
     定性定量:利用保留時間和標(biāo)準(zhǔn)曲線進行定性定量分析。
  6. 質(zhì)量控制
     系統(tǒng)適用性測試:確保色譜系統(tǒng)運行正常。
     重復(fù)性:分析同一樣品多次,驗證重復(fù)性。
     準(zhǔn)確性:通過回收率實驗驗證分析的準(zhǔn)確性。
  7. 結(jié)果報告
     記錄所有實驗條件和結(jié)果。
     根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算出樣品中各組分的濃度。
液相色譜定量分析要求操作者具備一定的專業(yè)知識和技能,同時需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在進行分析時,還需遵守相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。



作者: 無壓力小菜鳥    時間: 2024-7-26 18:12
液相色譜(Liquid Chromatography, LC)是一種廣泛應(yīng)用于定量分析的分離技術(shù),其主要原理是利用不同物質(zhì)在流動相(溶劑)與固定相(填料)之間的相互作用差異,實現(xiàn)化合物的分離和定量測量。以下是液相色譜定量分析的一般步驟和方法:
1. 樣品制備與預(yù)處理

    樣品的溶解與提取: 樣品需轉(zhuǎn)化為適合進入液相色譜系統(tǒng)的溶液狀態(tài)。常見的方法包括溶解、萃取或者稀釋。
    預(yù)處理: 樣品中可能存在固體顆粒或大分子,需進行過濾或者離心,以確保進樣器中沒有堵塞或損壞系統(tǒng)。

2. 色譜條件設(shè)定

    流動相的選擇與準(zhǔn)備: 流動相通常為水或者有機溶劑,根據(jù)分析化合物的親疏水性選擇。可以單一使用或者混合使用多種溶劑。
    固定相的選擇與填充: 固定相是填充在柱中的材料,例如硅膠、C18等。不同的固定相對分離效果有顯著的影響,應(yīng)根據(jù)分析物的性質(zhì)選擇合適的柱子。
    流速與溫度控制: 流速的選擇影響分離時間與分辨率,而溫度則可改變柱內(nèi)與溶劑溶解度.


作者: 沒事噠沒事噠    時間: 2024-8-27 12:31
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作者: 過往云煙    時間: 2024-9-3 13:55
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